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温湿度监测中新版药品GSP要求及规定

日期: 2019-12-12 18:26:18.0 作者: admin 浏览次数: 6719

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随着天气入夏，在高温下药品会出现变质或变形情况，这种情况下药品储存温湿度监测成为重中之重，通常情况下药品都应放在2～10℃的低温环境中保存，新版GSP对药品储存温湿度的要求药品在冷藏、冷冻以及运输设备，特别要规定此类药品运输、收货等环节的交接程序和温湿度监测、跟踪、查验等要求。

温湿度监测

新修订药品GSP全面推行计算机信息化管理，着重规定计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能要求;明确规定企业应当对药品储存采用温湿度自动监测系统，对药品储存环境实施持续、有效的实时监测;对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。

(一)企业应配置温湿度自动监测系统，通过对药品储存环境温湿度的自动监测和数据采集，对药品储存温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。

(二)系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成，通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况，至少每5秒钟要更新一次测点数据，至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。

(三)系统测定温湿度数据的准确度应符合:温度±0.5℃，相对湿度±3%。

(四)系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效，各测点数据通过网络自动传送到管理主机，系统采用可靠的方式进行数据保存，保存方式应能防止用户自行改动数据。

(一)每一独立的药品仓间(或库房)、储存设施均应设置温湿度监测设备，用于对环境温湿度的自动监测和数据采集。

(二)平面仓库一般每300平方米不应少于1个监测设备，每增加300平方米至少应增加1个监测设备;自动立体仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置，数量不应少于9个。

(三)监测设备的设置应考虑到仓库结构、出风口、门窗位置以及药品储存区域等因素，防止对监测数据造成的影响。

温湿度监测

温湿度监测应用场景

(一)仓库应设置能有效调控温湿度的设备，温湿度自动监测系统应具备控制节点指令输出功能。当库房内温湿度平均值接近规定的上下限临界值或超出规定范围时，系统应能实现就地及指定地点声光报警功能。

(二)仓库管理人员应根据系统的提示，及时启动温湿度调控设备或采取相应措施进行温湿度的有效调控，直至库房环境温湿度达到规定的范围。温湿度调控过程应予以记录。

四、系统在供电中断情况下应能保证继续工作，正常监测、记录各测点温湿度状况，并在断电情况发生时在指定点声光报警及对指定人员通讯提示。

五、冷藏库(或冷冻库)应至少安装2个监测设备，当温度超出规定上下限时，能实现即时启动温度调控设备进行温度调控，并在指定地点声光报警和对指定人员通讯提示。

六、设立分支机构的药品经营企业，应对下设分支机构的各类仓库建立统一的自动温湿度监控平台，通过互联网或局域网实现远程的实时监测、数据采集、记录、设备控制以及异常状况报警等功能。

七、温湿度监测和调控设备应至少每年定期进行校准或准确度校验并记录。温湿度监测、调控及设备校准记录保存应不少于3年。

八、系统应能实现接受药品监督管理部门实时监管的条件。

标签: 温湿度监测

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